På marknaden idag finns två substanser som hämmar typ 2 respektive typ 1 och 2 av enzymet 5-alpha reduktas (vilket hjälper till i omvandlingen av testosteron till DHT). Både finasterid och dutasterid är dokumenterat kraftfulla ger i vissa fall användaren bieffekter, i synnerhet dutasterid.
Varför utvecklar nu GSK en ny enzymhämmare när de har dutasterid som redan hämmar både typ-1 och typ-2 extremt bra? Substansen genomgår nu omfattande kliniska tester och när den, om den blir godkänd, når marknaden har vi ingen aning om, än.
Med största sannolikhet är GSK initiativ att producera ytterligare en “dual 5-alpha reductase inhibitor” tecken pÃ¥ att nÃ¥got har hänt. Kanske har man lyckas minimera bieffekterna avsevärt? Kanske har substansen högre effektivitet? Vem vet?
Lookgood vågar dock inte hoppas utan tror att hårkloning ligger närmare till än en bieffektsfri, dubbelhämmande 5-alpha reduktas hämmare med högre effektivitet.
Det här inlägget är ett exempel pÃ¥ hur man kan resonera när det “händer nÃ¥got nytt”, pÃ¥ den här marknaden kommer det konstant nya rapporter om intressanta framtidshopp, men allt som oftast blir konsumenten mer eller mindre besviken.
Läs mer här:
GSK dual 5-alpha reduktas inhibitor
Loading ...