-
Hur går det? Är de klara med fas 2? Har för mig att så är fallet, men är inte säker. Har också hört att det är i den fasen det avslöjas om det bär eller brister. Visst händer det ibland att de slopar fas 3 eftersom de inte anser den vara nödvändig? Vad innebär då tredje fasen? En enda långlivad, utdragen formalitet? Är FDA involverade i den, eller ingriper de först efter fas 3? Finns det ngn. möjlighet att de skippar fas 3, nöjer sig med en marknadsföringsperiod, vilken inleds direkt efter fas 2 och sedan släpper den till marknaden?
Är det sant som Jibban menade att FDA bara godkänner amerikanska läkemedel/behandlingsmetoder, framställda av amerikanska företag och motarbetar europeiska/icke-amerikanska. När nu det amerikanska företaget Bosley lagt sig i ser FDA kanske mer positivt på Intercytex, eller?