home › Reply

  • ?
    Anonymous
    Inactive
    Har haft problem med ryckningar i nedre ögonlocket på vänster sida de senaste 6 åren (är 28 år idag) och har även en sorts konstant krampkänsla runt hela det ögat, vilket gör att det ser ut som om man går och kisar jämt (riktigt irritersamt faktiskt). Jag har en pågående utredning sen 2 år tillbaka (går dock trööögt – varit på 3 kallelser hittils: ögonmottagningen+mrt+neurolog) och jag är fortfarande utan diagnos. För tre veckor sedan förvärrades min situtation genom att ryckningarna spridit sig till vä mungipa samt högersidans nedre ögonlock (de är dock inte lika intensiva som på vä. sida).

    Jag misstänkte själv innan förvärringen att jag led av s.k hemifacial spasm (osäker på svenska benämningen?) vilket innebär att ett blodkärl ligger och skaver mot hjärnnerv 7. Men nu iom att även andra sida av ansiktet drabbats (vilket ska vara väldigt ovanligt i en HFS diagnos) börjar mina misstankar istället att riktas mot MS. Och till saken hör att jag för 3,5-4 år sedan började få en brännande/rodnande känsla på hela vä. sida av ansiktet samt precis över mina vikar. Detta hade jag konstant i säkert 6 månader. Själva känslan kan beskrivas som om man varit ute och solat en hel stekhet dag utan solskydd. Jag tappade väldigt mycket hår på vikarna under denna period. Jag fick panik i detta skede och började ta finasterid och i samma veva så försvann den brännande känslan helt. Sen för 2 år sedan fick jag problem med smärtor i ena testikeln så jag slutade med finas i två mån och redan efter första veckan så kommer den brännande känslan i ansiktet tillbaka.. och det slutar så fort jag återgår till finas igen.

    När ryckningarna förvärrades för tre veckor sedan, bestämde jag mig att åter igen sluta med finas eftersom jag trodde att det kanske var relaterat till lågt immunförsvar eller liknande pga finas.. eller jag vet inte riktigt vad jag tänkte. Hur som helst så fick jag även här efter en vecka problem med brännande känsla i ansiktet. När jag sedan gjorde lite efterforskning så kan tydligen höga testosteron värden vara bra vid MS eftersom den saktar ner spridningen? Och från vad jag läst så höjer väl finasterid testosteronnivåerna, eller hur? Vilket får mig att fundera över finas betydelse vid eventuell MS..

    Det jag inte förstår som jag tänkte att någon av er kanske har någon egen teori på, är varför finasterid har denna effekt (dvs tar bort den brännande känslan – som sannolikt är nerv-relaterat) och vad den egentligen gör? (Om vi nu ponerar att det är MS jag lider av)

    Usch, blev mycket text och rörigt känner jag så jag förväntar mig inget svar men kändes åtminstone bra att skriva ifrån sig lite.